Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία κολλυρίου που διορθώνει άμεσα την πρεσβυωπία. Πρόκειται να κυκλοφορήσει στην αγορά με την εμπορική ονομασία Vizz, με παρασκευάστρια εταιρεία τη LENZ Therapeutics. Η δράση του αρχίζει περίπου 30 λεπτά μετά την ενστάλαξη, ενώ η βελτίωση της κοντινής όρασης μπορεί να διαρκέσει έως και 10 ώρες.
Το συμπέρασμα προκύπτει από κλινικές μελέτες τριών φάσεων. Αρχικά 466 συμμετέχοντες έλαβαν μία δόση ημερησίως, για 42 ημέρες, προκειμένου να αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα. Σε τρίτη φάση αξιολογήθηκε η ασφάλεια ύστερα από έξι μήνες χορήγησης μίας δόσης ημερησίως, σε 217 συμμετέχοντες. Δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε καμία από τις τρεις δοκιμές. Υπήρξαν, όμως, περιστατικά ερεθισμού στο σημείο εφαρμογής (20%), θολής όρασης (16%) και πονοκεφάλου (13%).
Η πρεσβυωπία ταλαιπωρεί έως 2 δισεκατομμύρια ανθρώπους. Ο κρυσταλλοειδής φακός του ματιού είναι ελαστικός και προσαρμόζεται συνεχώς, ώστε να εστιάζει το φως από διαφορετικές αποστάσεις στον αμφιβληστροειδή. Με την ηλικία, συνήθως μετά τα 40, ο φακός χάνει σταδιακά την ελαστικότητά του και σκληραίνει. Παράλληλα, εξασθενεί και η λειτουργία του μυός που βοηθά στην αλλαγή του σχήματος του φακού. Η ουσία ακεκλιδίνη, που περιέχει το κολλύριο, συστέλλει τον σφικτήρα μυ της ίριδας, με αποτέλεσμα να μειώνει τη διάμετρο της κόρης του ματιού.
