Σε θρίλερ εξελίσσεται η υπόθεση του Δανού δότη σπέρματος, καθώς ένα από τα παιδιά που γεννήθηκαν στην Ελλάδα φέρεται να έχει χάσει τη ζωή του.
Σύμφωνα με στοιχεία της Εθνικής Αρχής Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής, στη χώρα μας έχουν γεννηθεί 18 παιδιά από 11 οικογένειες με γενετικό υλικό του ίδιου δότη, ενώ ένα από αυτά έχει νοσήσει.
Σε μία από τις οικογένειες, τρία αδέλφια διαγνώστηκαν ήδη από το 2020 με τη συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη, ενώ ακόμη ένα παιδί βρέθηκε θετικό το 2023. Όπως επισημαίνεται, η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου στους φορείς της μετάλλαξης προσεγγίζει το 90%.
Το γενετικό υλικό του Δανού δότη διανεμήθηκε σε κέντρα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής σε ολόκληρη την Ευρώπη για διάστημα 17 ετών, με τις αρχές να εκτιμούν ότι περίπου 200 παιδιά ενδέχεται να έχουν γεννηθεί από αυτό.
Η γενετική μετάλλαξη
Οι υγειονομικές αρχές επισημαίνουν ότι η συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών μορφών καρκίνου, με την πιθανότητα να φτάνει έως και το 90% κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου, ενώ ιδιαίτερα αυξημένος είναι ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού στα κορίτσια.
Μιλώντας στο MEGA, ο καθηγητής Αιματολογίας – Ογκολογίας, Αντώνης Καττάμης, ανέφερε: «Πρόκειται για μία κατάσταση στην οποία, δυστυχώς, η πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου στη διάρκεια της ζωής είναι πολύ υψηλή και προσεγγίζει το 90%. Δεν είναι δυνατόν να προβλεφθεί αν ο καρκίνος θα εκδηλωθεί σε νεαρή ή παιδική ηλικία ή αργότερα, στην ενήλικη ζωή. Αυτό που γνωρίζουμε είναι ότι, σε κάποιο στάδιο της ζωής του, ο φορέας της μετάλλαξης θα εμφανίσει καρκίνο».
Παράλληλα, ο καθηγητής επισήμανε ότι τα τελευταία δέκα χρόνια έχει πλέον εδραιωθεί στην επιστημονική κοινότητα η γνώση πως ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας έχει συγκεκριμένα αίτια. Όπως ανέφερε, περίπου ένα στα δέκα παιδιά που νοσούν από καρκίνο φέρουν κάποιο γονίδιο γενετικής προδιάθεσης, ενώ μέχρι σήμερα έχουν καταγραφεί περίπου 700 τέτοια γονίδια, με ορισμένα να θεωρούνται ιδιαίτερα ισχυρά και άλλα να αυξάνουν απλώς τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.
Οι ειδικοί συνιστούν τα παιδιά που ενδέχεται να είναι φορείς της συγκεκριμένης μετάλλαξης να υποβάλλονται σε τακτικούς και συστηματικούς προληπτικούς ελέγχους, όπως ετήσιες μαγνητικές τομογραφίες και υπερηχογραφήματα, ενώ για τα κορίτσια προτείνονται σε μεταγενέστερη ηλικία και μαστογραφίες. Στόχος των ελέγχων είναι ο έγκαιρος εντοπισμός τυχόν κακοήθειας, ώστε να μπορεί να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά.
