Η μάχη κατά της παχυσαρκίας φαίνεται πως περνά σε νέα φάση, καθώς καινοτόμα σκευάσματα που αναμένονται στην Ελλάδα μέσα στους επόμενους μήνες, υπόσχονται να αντιμετωπίσουν το πρόβλημα στη ρίζα του, προλαμβάνοντας ταυτόχρονα σοβαρές επιπλοκές στην υγεία. Με τη διεθνή επιστημονική έρευνα να εστιάζει πλέον και σε εύχρηστες μορφές, όπως το χάπι, η ιατρική κοινότητα ελπίζει πως μέσα στην επόμενη πενταετία θα υπάρξει μια νέα γενιά σκευασμάτων, αποτελεσματικότερων και ασφαλέστερων.
Το γεγονός ότι τα φάρμακα αυτά, εκτός από ενέσιμα, θα είναι διαθέσιμα και ως χάπια ημερήσιας χορήγησης, θα συμβάλει ώστε να καλυφθούν και όσοι δεν είναι συμφιλιωμένοι με τη… σύριγγα και παράλληλα να αυξήσει τη συμμόρφωση στη θεραπεία. Την ίδια ώρα, τα καινούργια ενέσιμα σκευάσματα έρχονται να αγγίξουν έως και απώλεια 1/3 του συνολικού βάρους.
«Αποτελεσματικότητα»
Η Βάια Λαμπαδιάρη MD, PhD, καθηγήτρια Παθολογίας-Ενδοκρινολογίας, ΕΚΠΑ, ανέφερε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ότι πρόσφατα πήρε έγκριση από τον FDA και σύντομα θα κυκλοφορήσει στην αμερικανική αγορά το πρώτο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας της κατηγορίας των ινκρετινικών αναλόγων σε μορφή χαπιού για ενηλίκους: «Είναι η σεμαγλουτίδη σε δόσεις 1, 5, 4, 9 και 25 mg, με χορήγηση μία φορά την ημέρα, το πρωί σε νηστεία. Στην Ευρώπη αναμένεται να πάρει έγκριση τέλος 2026 ή αρχές 2027. Το δεύτερο αντίστοιχο φάρμακο, το Orfoglipron, αναμένεται να πάρει έγκριση τον Απρίλιο του 2026». Σύμφωνα με την ίδια, «η ρετατρουτίδη, που αναμένεται να κυκλοφορήσει τέλος 2026 αρχές 2027, έχει επιδείξει μεγάλη αποτελεσματικότητα στις κλινικές μελέτες, αγγίζοντας έως και το 27%. Σε ανάπτυξη είναι και άλλα νέα φάρμακα, όπως η αμυκρετίνη, ο συνδυασμός cangrilintide/semaglutide, η survotutide, με σημαντική επίσης αποτελεσματικότητα, τόσο στην απώλεια βάρους όσο και στην αντιμετώπιση των συν-νοσηροτήτων».
Από την πλευρά του ο Ευάγγελος Φουστέρης, MD, PhD παθολόγος με εξειδίκευση στον σακχαρώδη διαβήτη και διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, εκτιμά ότι το χάπι θα συμβάλει ώστε να ξεπεραστούν σημαντικά οικονομικά εμπόδια, καθώς αυτή η μορφή φαρμάκου θα διατίθεται σε καλύτερη τιμή. Όμως, «ο κίνδυνος αλόγιστης ή “αισθητικής” χρήσης είναι υπαρκτός. Συνεπώς, μη λησμονούμε ότι η συνταγογράφηση πρέπει να παραμείνει τεκμηριωμένη και ενταγμένη σε ένα συνολικό πλάνο αντιμετώπισης της παχυσαρκίας».
Με τη σειρά της, η Μαρία Ψωμά ιατρός-βιοπαθολόγος, διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών, υπογράμμισε ότι τα φάρμακα δεν είναι εργαλεία για αισθητική παρέμβαση, εξηγώντας ότι ο μηχανισμός των νέων από στόματος φαρμάκων, όπως και στα ενέσιμα, ναι μεν μειώνει την όρεξη και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο, αλλά δεν εξασφαλίζει την ποιοτική σύσταση σώματος. «Είναι απολύτως απαραίτητη η επαρκής σε πρωτεΐνη διατροφή σε συνδυασμό με άσκηση με αντιστάσεις».
Όσον αφορά την ασφάλεια στη χρήση τους, απάντησε ότι «το προφίλ ασφάλειας των αγωνιστών GLP-1 είναι σχετικά καλά τεκμηριωμένο. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες αφορούν το γαστρεντερικό σύστημα. Υπάρχουν αντενδείξεις (π.χ. ιστορικό μυελοειδούς καρκινώματος θυρεοειδούς). Τα μακροχρόνια δεδομένα όμως πέραν της 5ετίας είναι ακόμη περιορισμένα».
Εφημερίδα Απογευματινή
