Το νέο καινοτόμο φάρμακο για τον καρκίνο του παγκρέατος, που εγκρίθηκε από τον ομοσπονδιακό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ μόλις πριν από περίπου δυόμισι μήνες, στις 26 Αυγούστου, έλαβαν ήδη οι πρώτοι Έλληνες ασθενείς. Πρόκειται για ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε προηγούμενη γραμμή θεραπείας και έλαβαν το φάρμακο με τη δραστική ουσία daraxonrasib και την εμπορική ονομασία «Rasonque», πριν καν ακόμη κυκλοφορήσει στη χώρα μας.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει εισηγηθεί θετικά προς την Κομισιόν και βρισκόμαστε όλοι εν αναμονή της τελικής έγκρισης της κυκλοφορίας του Rasonque και στις χώρες της ΕΕ, όταν η Κομισιόν εγκρίνει τη θετική σχετική γνωμοδότηση του EMA. Οι πρώτοι Έλληνες ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος έλαβαν το φάρμακο έπειτα από την κρατική εισαγωγή του από τις ΗΠΑ, μέσω του αρμόδιου Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας.
Τα στοιχεία και την ανακοίνωση της άφιξης του φαρμάκου στη χώρα μας έδωσε ο ίδιος ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, ο οποίος ανέφερε, μεταξύ άλλων, στη σχετική ανάρτησή του στην ηλεκτρονική πλατφόρμα Χ: «Η Ελλάδα γίνεται μία από τις πρώτες χώρες, εκτός από τις ΗΠΑ, που παρέχουν το πρωτοποριακό αυτό φάρμακο στους ασθενείς της. Και το παρέχουμε σε όσους το χρειάζονται εντελώς δωρεάν. Αυτό για όσους λένε ότι πάσχουμε ως προς την πρόσβαση των ασθενών μας στην καινοτομία. Το ΕΣΥ, ο ΕΟΠΥΥ, ο ΙΦΕΤ (στον οποίο ανήκουν τα εύσημα) και ο ΕΟΦ δεν αφήνουν στην Ελλάδα μας κανέναν μόνο του πίσω ποτέ».
Την ίδια ώρα, ο επικεφαλής της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων (HTA) του υπουργείου Υγείας, Άρης Αγγελής, σε δική του ανάρτηση στην ηλεκτρονική πλατφόρμα LinkedIn αναφέρει ότι «μέσω του ΙΦΕΤ, της εθνικής εταιρείας δημόσιας χονδρικής διακίνησης φαρμάκων, οι ασθενείς μπορούν να αποκτήσουν πρόσβαση σε μια καινοτόμο θεραπεία πριν ακόμη αυτή κυκλοφορήσει ή αποζημιωθεί στην Ελλάδα, ακόμη και πριν λάβει άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Ένωση».
Η καθηγήτρια Παθολογίας – Ογκολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών και συντονίστρια διευθύντρια της Β΄ Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Χαϊδαρίου «Αττικόν», Αμάντα Ψυρρή, σημειώνει σχετικά: «Η μελέτη φάσης ΙΙΙ, RASolute-302, έδειξε ότι το νέο στοχευμένο φάρμακο daraxonrasib σχεδόν διπλασιάζει τη συνολική επιβίωση ασθενών που είχαν ήδη λάβει προηγούμενη θεραπεία. Η διάμεση επιβίωση αυξήθηκε από 6,7 σε 13,2 μήνες, ενώ παράλληλα επιτεύχθηκε καλύτερος έλεγχος της νόσου και ευνοϊκότερο προφίλ ασφάλειας σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία».
Αξίζει να σημειωθεί, τέλος, ότι ένας από τους βασικούς λόγους για τους οποίους ο καρκίνος του παγκρέατος παραμένει τόσο θανατηφόρος είναι ότι συνήθως διαγιγνώσκεται σε προχωρημένο στάδιο. Ο καρκίνος του παγκρέατος έχει τα χαμηλότερα ποσοστά επιβίωσης μεταξύ όλων των καρκίνων, καθώς μόλις το 14% των ασθενών ζει πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση. Περίπου 90% των ασθενών αυτών διαγιγνώσκονται σε προχωρημένα στάδια, όταν η κακοήθεια έχει ήδη εξαπλωθεί.
Εφημερίδα Απογευματινή
